手术衣既要保护医护人员避免职业暴露，又要确保患者手术安全，当然需要有专业标准来规范。我国即将发布的《手术部医院感染管理规范》第一次明确要求医院的手术衣要符合YY/T 0506.2的要求。那么手术衣到底要符合哪些要求呢？YY/T 0506.2中主要以干态阻微生物穿透、湿态阻微生物穿透和落絮三个指标最为重要。在保证透气，穿着舒适的前提下，手术衣自身不能脱絮，在干、湿态下还要起到阻隔细菌、病毒，形成有效无菌屏障。阻隔性能包括防止液体渗透与微生物穿透的性能。医护人员在进行医疗救护中，不可避免地会接触到病人的血液与体液，病人的血液与体液往往可能携带HBV(乙肝病毒)、HCV(丙肝病毒)和HIV(艾滋病病毒)等各种病原体。手术衣在穿着使用中还应该整洁干净，不易产生毛絮或微尘，因为手术衣表面掉落的绒毛、微粒等容易携带病原体，对病人安全和手术环境造成危害；同时，评估手术衣的防护性能时应考虑织物的胀破、耐撕裂强力。因为，衣服的破裂与磨损将使病原体与医护人员的皮肤直接接触，使手术衣失去防护能力。另外，手术时病人的血液会喷溅出来，所以，手术衣还须具备一定的疏水性及抗静水压性能。此外，手术衣还应满足舒适性、阻燃、抗静电等其他要求。针对手术衣的使用安全要求，国内外相继出台了一系列标准规范，具体如下：

阻微生物穿透—湿态

液体如果穿透医用功能材料，会形成细菌、病毒的通道，所以材料在湿态状态下，要具备一定的阻隔液体穿透能力。

检测方法

落絮

医用功能材料基本上都是采用整根的长纤聚酯纤维织造而成，聚酯纤维不易断裂，使用中，不因摩擦而造成脱絮。

检测方法

抗渗水性（静水压）

抗渗水性（静水压）的性能指标，代表了医用功能材料在湿态下防水阻菌的屏障性能：

标准防护≥20cm H2O

高防护≥100cm H2O

检测方法

洁净度——微生物

注：WS/T 508《医用织物洗涤消毒技术规范》的评价要求是200；灭菌后手术衣应无菌。

微生物洁净度代表手术衣在使用前，织物表面的菌落数是否达到无菌的要求，也就是灭菌的质量。

微粒物质洁净度代表手术衣使用以后，织物表面上的微尘量，也就是手术衣在灭菌前清洗的质量。

手术衣防护等级

第一级(Level 1)医疗纺织用品必须经过冲击渗透(Impact Penetration)防水试验，渗水量必须小于4.5 g；

第二级(Level 2)必须经过冲击渗透防水与静水压两项试验，前者渗水量必须小于 1.0 g以内，后者静水压必须大于20 cm H2O以上；

第三级(Level 3)其渗水量必须小于1.0 g以内，静水压试验必须大于50  cm H2O以上；

第四级(Level 4)对于手术衣或其它防护服则必须通过血液与病毒渗漏两项试验，手术衣和铺单等拒水性要求在13.8kPa（等同于140 cm H2O）下保持1分钟合成血液不得渗透，还须进行微生物渗透测试，Phi--X174噬菌体不得透过。

手术衣不同部位防护级别

手术衣的前胸及袖下段容易接触到污染物，所以被规范认定为防护的关键区，手术衣的后片被认定为防护的非关键区。     

标准防护手术衣

卫护标准防护手术衣由长纤聚酯纤维材料制成，不断絮、不产尘、不因摩擦水洗造成起毛或纤维断裂，具备疏水性，有一定抗静水压的双向阻隔屏障功能，复用75次后抗静水压≥ 20cm H2O，拥有良好的透气舒适性，具备永久抗静电功能。